1、杂交捕获DNA分析（HCII）

        杂交捕获DNA分析是由德国凯杰（QIAGEN）公司美国推出的非放射性HPV-DNA分析系统，它联合应用高效的液相杂交方法和敏感的化学发光信号扩增系统。第一代俘获试剂盒能检测14种HPV,其中高危型为9种，可对高危型HPV-DNA进行定性和定量分析，其灵敏度和特异性均较高。新一代的俘获试剂盒可检测18种HPV，其中高危型为13种，比第一代更可靠，其检测低限为HPV DNA 0.2～1.0ng/L。应用HC-Ⅱ诊断宫颈 CINⅡ级以上病变国内外报告的敏感性80%～95% ，特异性为50%～85%。HCⅡ的缺点为仅能定量不能分型，如果高危型HPV检测（HCⅡ）联合细胞学检查，对于CINⅠ患者，诊断的灵敏度、特异度分别高达100%、97.2%，因此临床意义重大。两种方法联合使用，既减少了不必要的阴道镜检查及病理活检，同时可延长随诊间隔时间，作为宫颈病变治疗后随访指标。一般检测费用在350元左右。

        2、careHPV检测

        德国凯杰 （QIAGEN）公司的careHPV检测可筛查高危型人乳头瘤病毒（HPV），是专为资源不足的临床环境而设计的，比如缺乏水、电或现代实验室基础设施。该项检测基于digene杂交捕获（HC）技术，是与非营利性机构PATH合作开发的。中国国家食品药品监督管理局 （SFDA）于 2012年底通过了对careHPV检测和仪器平台的审批。检测费用比较便宜，大约在30-40元。

        3、核酸扩增分型检测

        该检测试剂盒是通过中国SFDA 认证的凯普公司的 HPV基因精确分型检测试剂盒，以凯普医用核酸分子快速杂交仪作为平台，集 PCR 检测法、杂交法、基因芯片法于一身的凯普 HPV 基因分型检测试剂盒与临床病理病变结果具有较高的一致性，同时又可以弥补其他 HPV 检测方法灵敏度低、漏诊率高、可检测 HPV 亚型数少、假阳性、假阴性率高等缺点，是临床 HPV 病毒超早期检查的常用检测方法。一般收费460元左右。

        4、cobas 4800 HPV检测

        采用全自动样品制备与实时聚合酶链反应（PCR）、扩增和检测技术。罗氏cobas 4800 HPV检测是多重定性的检测，提供人乳头状瘤病毒（HPV）16型、18型和其他12个高风险HPV亚型（HPV 31，33，35，39，45，51 52，56，58，59，66和68b）汇总的结果。除了检测HPV病毒之外，也检测β-球蛋白，作为内部质控并确定样本是否含有抑制扩增的因素。2012年7月获得了中国国家食品药品监督管理局 （SFDA）的批准。